Familiäres Mittelmeerfieber

Das Familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine seltene Erkrankung, die sich durch wiederkehrende Episoden von Fieber und Entzündungen auszeichnet. Besonders betroffen sind Menschen aus dem Mittelmeerraum. FMF wird durch Mutationen eines Gens verursacht und kann durch genetische Tests identifiziert werden. Obwohl es verschiedene Therapiemöglichkeiten gibt, werden leider immer noch viele Patienten unzureichend oder nicht behandelt. Hier zeigen wir Ihnen alles über die Erkrankung - von Symptomen bis zur FMF-Behandlung - und geben einen Überblick über die richtigen Ansprechpartner.

Häufig gestellte Fragen
Hier findest du die von anderen Nutzern am häufigsten gestellten Fragen zum Thema Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)

Welche neuen Therapien stehen bei Familiärem Mittelmeerfieber zur Verfügung?

Welche Auswirkungen bestehen bei FMF auf die Schwangerschaft?

Ich habe von verschiedenen Diäten bei Familiärem Mittelmeerfieber gehört. Was ist die wissenschaftliche Meinung dazu?

Kann bei FMF immer eine Mutation nachgewiesen werden?

Wie wird das Familiäre Mittelmeerfieber (FMF) vererbt?

Wie hoch ist die Prävalenz von FMF?

Ist FMF eine autoinflammatorische Erkrankung?

In welchem Lebensjahr macht sich FMF normalerweise bemerkbar?

Wie machen sich Krankheitsschübe bei FMF bemerkbar?

Warum kann sich bei FMF eine Amyloidose entwickeln?

Kann sich bei FMF eine Nierenschwäche (Niereninsuffizienz) entwickeln?

Was hat das MEFV-Gen mit FMF zu tun?