Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, bei der sich kleine Wucherungen, sogenannte Neurofibrome, bilden können. Es gibt verschiedene Typen von Neurofibromatose, und die Symptome können von Person zu Person variieren. Häufige Symptome sind: Hautveränderungen (sog. Café-au-lait-Flecken), Knochenveränderungen, Schmerzen und Entwicklungsstörungen. Hier finden Sie die Zentren für die Diagnostik und Therapie dieser Erkrankung.